Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 22/8/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Theo đó, có 432 sản phẩm thuốc sản xuất trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành; 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành; 292 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành và 4 thuốc có chứng minh tương đương sinh học được cấp giấy gia hạn.
Trong số 432 sản phẩm thuốc trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành có 422 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 5 năm; 10 sản phẩm còn lại được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 3 năm.
Lấy thuốc chữa bệnh tại cơ sở y tế. Ảnh: T.G/Vietnam+
Trong số 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 44 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy gia hạn lưu hành trong 5 năm; 20 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn lưu hành trong 3 năm; 5 sản phẩm còn lại có giá trị gia hạn lưu hành đến 31/12/2025.
Trong số 229 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành dịp này có 187 thuốc được gia hạn 5 năm; 38 thuốc cấp gia hạn trong 3 năm và 1 sản phẩm thuốc cấp gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; Chỉ được sản xuất, đưa ra lưu hành các thuốc kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt phù hợp với phạm vi hoạt động.
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện kinh doanh dược theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 42 Luật Dược trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc…
Các sản phẩm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm: nhóm thuốc điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, thuốc điều trị thoái hóa khớp, thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, thuốc kháng virus, thuốc kháng sinh, giảm đau, kháng viêm, thuốc tương đương sinh học…/.
Ung thư đang trở thành thách thức y tế lớn nhất của thế kỷ 21, khi mỗi năm thế giới ghi nhận 19 triệu ca mắc mới và 10 triệu ca tử vong. Dự báo đến năm 2050, con số này có thể tăng gấp đôi nếu không có giải pháp can thiệp kịp thời.
Hội nghị nhận hoa chúc mừng của Bộ Y tế, địa phương và nhiều cơ sở y tế
có cùng mối quan tâm.
Tại Việt Nam, tình hình cũng đáng lo ngại với hơn 180.000 ca mắc mới và hơn 120.000 ca tử vong trong năm 2022. Trung bình cứ 100.000 người thì có 159 ca mắc và 106 ca tử vong, cho thấy tỷ lệ tử vong còn rất cao. Hiện có hơn 350.000 người Việt Nam đang sống chung với ung thư, trong đó ngày càng nhiều bệnh nhân trẻ tuổi, tạo gánh nặng lớn cho y tế và xã hội.
Dù vậy, những năm gần đây, công tác chẩn đoán và điều trị ung thư đã đạt nhiều tiến bộ. Đặc biệt, công nghệ xạ trị proton được đánh giá là bước tiến vượt bậc so với xạ trị truyền thống đang mở ra hy vọng mới. Proton có khả năng tập trung năng lượng tiêu diệt khối u, đồng thời hạn chế tổn hại đến mô lành, rất quan trọng cho bệnh nhi và các khối u phức tạp.
Bộ Y tế đang xúc tiến xây dựng 3 trung tâm xạ trị proton tại Bệnh viện K, Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Trung ương Huế, dự kiến hoàn thành giai đoạn 2026–2030.
Theo Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn, ung thư không phải là “án tử” nếu được phòng ngừa, phát hiện sớm và điều trị chuẩn hóa. Ông nhấn mạnh 4 định hướng trọng tâm: Thay đổi lối sống để phòng bệnh từ gốc; mở rộng sàng lọc ung thư như một quyền lợi bảo hiểm y tế; cá thể hóa điều trị dựa trên y học chính xác; và chăm sóc toàn diện cả về thể chất lẫn tinh thần.
Hội nghị Khoa học Phòng chống Ung thư Thường niên Huế lần thứ 13 và Hội nghị Quốc tế về Xạ trị Proton lần thứ nhất vừa diễn ra đã cho thấy Việt Nam đang nỗ lực hội nhập với y học thế giới. Với sự đồng hành của các chuyên gia trong và ngoài nước, cùng những định hướng mới, ngành ung bướu Việt Nam đang mở ra con đường hiện đại, nhân văn và bền vững để đem lại nhiều hy vọng sống cho người bệnh.
Ông Vũ Tuấn Cường – Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục này vừa công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Theo đó, trong số gần 800 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 432 sản phẩm thuốc sản xuất trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành; 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành; 292 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành và 4 thuốc có chứng minh tương đương sinh học được cấp giấy gia hạn.
Trong số 432 sản phẩm thuốc trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành có 422 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 5 năm; 10 sản phẩm còn lại được cấp giấy đăng ký lưu hành trong 3 năm;
Trong số 69 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 44 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy gia hạn lưu hành trong 5 năm; 20 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn lưu hành trong 3 năm; 5 sản phẩm còn lại có giá trị gia hạn lưu hành đến 31/12/2025;
Gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Trong số 229 thuốc nước ngoài được cấp giấy gia hạn đăng ký lưu hành dịp này có 187 thuốc được gia hạn 5 năm; 38 thuốc cấp gia hạn trong 3 năm và 1 sản phẩm thuốc cấp gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc;
Chỉ được sản xuất, đưa ra lưu hành các thuốc kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt phù hợp với phạm vi hoạt động của cơ sở đáp ứng quy định tại Điều 37 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/6/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược;
Đồng thời, thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 30/2025/TT-BYT ngày 01/07/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm;
Cập nhật nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo hình thức thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc quy định tại Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16/05/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế đối với thuốc chưa cập nhật nội dung nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện kinh doanh dược theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 42 Luật Dược trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc…
Các sản phẩm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý như nhóm thuốc điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp; thuốc điều trị thoái hóa khớp..; thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, thuốc kháng virus, thuốc kháng sinh, giảm đau, kháng viêm… thuốc tương đương sinh học…
Ngày 22/8/2025, tại Hải Phòng, Bộ Y tế phối hợp với Tổ chức Di cư quốc tế (IOM) tổ chức hội thảo sơ kết 5 năm thực thi Thỏa thuận toàn cầu về di cư hợp pháp, an toàn và trật tự của Liên Hợp Quốc (Thỏa thuận GCM).
Chủ trì hội thảo là TS. Đặng Quang Tấn – Vụ trưởng Vụ Hợp tác quốc tế (Bộ Y tế), đồng chủ trì là TS. Aiko Kaji – Trưởng Chương trình về sức khỏe và di cư của IOM. Tham dự có đại diện lãnh đạo và chuyên viên các Cục: Dân số, Phòng bệnh, Quản lý Khám chữa bệnh, Bảo trợ xã hội, Bà mẹ và Trẻ em; đại diện các Vụ: Hợp tác quốc tế, Kế hoạch tài chính; đại diện Cục Lãnh sự (Bộ Ngoại giao); đại diện Lãnh đạo Sở, ngành các tỉnh: An Giang, Đồng Tháp, Hà Tĩnh, Hải Phòng, Tuyên Quang, Quảng Trị; đại diện Bệnh viện Phổi Trung ương, Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Phổi Tây Ninh; nhóm làm việc kỹ thuật về sức khỏe và di cư.
Quang cảnh hội thảo sơ kết 5 năm thực thi Thỏa thuận toàn cầu về di cư hợp pháp, an toàn và trật tự của Liên Hợp Quốc (Thỏa thuận GCM). Ảnh: ML
Phát biểu tại hội thảo, TS. Đặng Quang Tấn nhấn mạnh: “Thỏa thuận toàn cầu về di cư hợp pháp, an toàn và trật tự của Liên Hợp Quốc đã được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quyết định triển khai. Đây là một lĩnh vực rất hữu ích và quan trọng”.
TS. Đặng Quang Tấn phát biểu khai mạc hội thảo.
Theo Cục Lãnh sự, Bộ Ngoại giao, 5 nhiệm vụ trọng tâm trong kế hoạch triển khai Thỏa thuận GCM của Việt Nam bao gồm: Tuyên truyền, phổ biến thông tin về GCM, các vấn đề di cư quốc tế; tăng cường năng lực triển khai GCM; Thu thập thông tin, dữ liệu về di cư của công dân Việt Nam ra nước ngoài và người nước ngoài vào Việt Nam; Hoàn thiện hệ thống, chính sách, pháp luật và triển khai thực hiện; Nghiên cứu, dự báo tình hình chính sách của các quốc gia và vùng lãnh thổ liên quan đến các vấn đề di cư; Tăng cường hợp tác quốc tế.
Đại diện Cục Lãnh sự, Bộ Ngoại giao nhấn mạnh 5 nhiệm vụ trọng tâm trong kế hoạch triển khai Thỏa thuận GCM của Việt Nam.
Nhấn mạnh nhiệm vụ trọng tâm trong việc thực hiện thỏa thuận GCM lần này, ông Trần Quang Hưng (Vụ Hợp tác Quốc tế – Bộ Y tế), cho rằng cần hoàn thiện chính sách chăm sóc sức khỏe người di cư, ưu tiên đối tượng dễ bị tổn thương như phụ nữ, trẻ em và người dân tộc thiểu số. Kế hoạch thực thi thỏa thuận GCM được Bộ Y tế xây dựng dựa trên 5 nhiệm vụ trọng tâm theo sự phân công của Thủ tướng Chính phủ.
Thực tiễn triển khai kế hoạch, về việc tuyên tryền, tất cả cơ quan, đơn vị liên quan tích cực tuyên truyền, phổ biến trên các kênh thông tin truyền thông, báo đài về GCM. Lồng ghép GCM qua các hội thảo, tập huấn quốc tế.
Ông Trần Quang Hưng (Vụ Hợp tác Quốc tế – Bộ Y tế) phát biểu tại hội thảo.
Các đại biểu dự hội thảo.
TS. Aiko Kaji – Trưởng Chương trình về sức khỏe và di cư của IOM phát biểu tại sự kiện.
Về việc thu thập thông tin, dữ liệu về di cư của công dân Việt Nam qua nước ngoài và người nước ngoài vào Việt Nam, Bộ Y tế đã xây dựng biểu mẫu theo hướng dẫn của Bộ Ngoại giao. Hướng dẫm các đơn vị thuộc và trực thuộc cung cấp thông tin liên quan đến di cư. Phối hợp với Tổng cục Thống kê triển khai nghiên cứu lồng ghép các nội dung ưu tiên đến di cư và thu thập thông tin di cư trong các cuộc điều tra dân số. Cục Dân số là đơn vị rất tích cực trong việc triển khai kế hoạch này.
Về hoàn thiện hệ thống chính sách, pháp luật liên quan đến các vấn đề di cư quốc tế và triển khai thực hiện, các đơn vị của Bộ Y tế được giao nhiệm vụ cập nhật thường xuyên và sửa đổi, bổ sung các văn bản pháp luật. Điển hình như Luật khám chữa bệnh, Luật BHYT sửa đổi, bổ sung, cho phép người lao động di cư được khám chữa bệnh BHYT như công dân Việt Nam.
Về công tác nghiên cứu, dự báo tình hình di cư, chủ trương, chính sách của quốc gia và vùng lãnh thổ về di cư, Bộ Y tế đã triển khai chương trình tư vấn, khám chữa bệnh từ xa tại tuyến y tế cơ sở, bệnh án điện tử, góp phần phát triển hệ thống y tế tinh gọn, hiệu quả.
Về tăng cường hợp tác quốc tế, thành lập nhóm kỹ thuật sức khỏe người di cư Việt Nam do Cục Dân số và trưởng đại diện IOM tại Việt Nam đồng chủ trì. Bên cạnh đó, Cục Dân số Bộ Y tế dưới sự hỗ trợ của IOM và các đơn vị liên quan đã xây dựng 3 cuốn “Sổ tay Sức khỏe” tại Nhật Bản, Hàn Quốc, Đài Loan (Trung Quốc), cung cấp thêm thông tin về y tế, sức khỏe cho người di cư tại các khu vực này. Ngoài ra, Bộ cũng tích cực tham gia các hội thảo quốc tế về sức khỏe di cư, dưới sự hỗ trợ của IOM.
Bên cạnh những thành tựu trên, vẫn tồn tại những khó khăn như không có nguồn lực, kinh phí hỗ trợ cho các hoạt động kỹ thuật sức khỏe di cư, sổ tay sức khỏe; hạn chế trong tiếp cận dịch vụ; sự tham gia của nhiều cơ quan, lĩnh vực, địa phương do di cư là một vấn đề toàn cầu với những đối tượng dễ bị tổn thương.
Trong phiên thảo luận, nhiều đại biểu cho rằng, về việc quản lý tốt nhóm di cư hợp pháp và bất hợp pháp theo 5 nhóm nội dung, xây dựng mô hình quản lý và tạo kế sinh nhai cho lao động sau khi di cư về, tăng cường công tác bảo trợ, trang bị cho người di cư. Đồng thời đại diện Sở Y tế Quảng trị mong muốn IOM hỗ trợ kế sinh nhai, đào tạo nghề và mở rộng địa bàn hỗ trợ cho người di cư về Quảng Trị.
Ca sốt xuất huyết trong tuần 33 tại TPHCM tăng 38% so với trung bình 4 tuần trước. Đáng lo ngại, nhiều trẻ nhập viện trong tình trạng nguy kịch do biến chứng nặng, thậm chí bị chẩn đoán nhầm với các bệnh hô hấp, tiêu hóa.
Tính từ ngày 11/08- 17/08 (tuần 33), trên địa bàn TPHCM ghi nhận 2.517 trường hợp mắc bệnh sốt xuất huyết ( tăng 38% so với trung bình 4 tuần trước). Tổng số ca sốt xuất huyết tích lũy từ đầu năm 2025 đến tuần 33 là 25.578 ca. Các phường xã có số ca mắc cao bao gồm Thới Hòa, Củ Chi và Tân Hiệp.
Hiện dịch đang diễn biến phức tạp tại TPHCM và các tỉnh phía Nam, đáng lo ngại khi nhiều bệnh nhân nhập viện muộn trong tình trạng nặng. Sốt xuất huyết có thể gây biến chứng nguy hiểm, thậm chí tử vong, đặc biệt ở người có bệnh nền, trẻ béo phì và các nhóm nguy cơ cao.
Cứu nhiều ca nguy kịch do sốt xuất huyết
Ngày 22/8, BS.CKII Nguyễn Minh Tiến – Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng Thành phố cho biết, mới đây, bệnh viện đã cứu sống bệnh nhi N. Q. T., (7 tháng tuổi, nữ, ngụ Tây Ninh) bị sốc sốt xuất huyết nặng, suy hô hấp nặng, rối loạn đông máu nặng.
Bệnh nhi N. Q. T., (7 tháng tuổi, nữ, ngụ Tây Ninh) bị sốc sốt xuất huyết nặng, suy hô hấp nặng, rối loạn đông máu nặng. Ảnh: BVCC.
Khai thác bệnh sử được biết, trẻ bị sốt cao liên tục 2 ngày, ho sổ mũi ít, tiêu lỏng 2 lần, khám bệnh viện tư chẩn đoán viêm hô hấp trên, rối loạn tiêu hóa. Ngày thứ 3, trẻ bớt sốt, bỏ bú, mệt, tay chân lạnh, da tay chân nổi bông nên cho trẻ nhập Bệnh viện Nhi đồng Thành phố.
Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng Thành phố cho hay, tại bệnh viện, trẻ lừ đừ, quấy khóc, mạch quay nhẹ, chi mát, huyết áp tụt 60/40mmHg, nổi chấm xuất huyết ở chân, tay, bụng, da nổi bông.
Kết quả các xét nghiệm cho thấy test nhanh NS1 kháng nguyên dương tính, dung tích hồng cầu tăng cao 48% (bình thường chỉ 28 – 35%) tiểu cầu 21000/mm3 (bình thường 200000 – 300000/mm3), men gan tăng. Trẻ được chẩn đoán sốc sốt xuất huyết nặng và được điều trị chống sốc tích cực theo phác đồ.
Trẻ li bì, ói dịch nâu đen, được truyền dịch chống sốc, truyền máu và các chế phẩm máu, hỗ trợ gan, hỗ trợ hô hấp, thở oxy, CPAP, thở máy, đặt nội khí quản. Diễn tiến suy hô hấp nặng, bụng căng, áp lực bàng quang tăng 34 cmH2O, được chọc dò ổ bụng giải áp.
Kết quả sau gần 10 ngày điều trị, tình trạng huyết động, hô hấp, tổn thương gan trẻ cải thiện, không thấy xuất huyết thêm, được cai máy thở, tỉnh táo, bú khá, tiểu khá.
Một trường hợp khác, bệnh nhi N.S. (12 tuổi, quốc tịch Campuchia) được chuyển cấp cứu tới Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh trong tình trạng đau bụng dữ dội, sốt cao liên tục.
ThS.BS. Nguyễn Thị Quỳnh Trâm – Trưởng khoa Nhi, Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh cho biết, kết quả xét nghiệm cho thấy bạch cầu và tiểu cầu giảm đáng kể, huyết thanh chẩn đoán sốt xuất huyết dương tính, kèm dịch ổ bụng trên siêu âm. Bệnh nhi được chẩn đoán mắc sốt xuất huyết Dengue ngày 4 – 5, đang trong giai đoạn nguy hiểm của bệnh.
Nhiều trường hợp nhập viện trong tìnhtrạng nặng do chẩn đoán nhầm. Ảnh: BVCC.
Được biết, bệnh nhi từng mắc sốt xuất huyết, làm tăng nguy cơ diễn tiến nặng. Đúng như dự liệu, chỉ sau vài giờ, bệnh nhi rơi vào sốc sốt xuất huyết với hematocrit tăng, mạch nhanh, huyết áp kẹp, túi mật dày thành, tĩnh mạch chủ dưới xẹp biểu hiện thoát dịch trầm trọng do tăng tính thấm thành mạch. Chỉ một ngày sau, bệnh nhi tái sốc.
Sau 9 ngày được theo dõi sát sao, bé đã dần hồi phục, các chỉ số sinh tồn ổn định và được xuất viện trong niềm vui vỡ òa của gia đình lẫn ê-kíp điều trị.
Tuyệt đối không lơ là dù ở giai đoạn nào của bệnh!
Các bác sĩ lưu ý nhiều gia đình thường chủ quan vì nghĩ sốt chỉ là sốt siêu vi thông thường. Nhưng thực tế, sốt xuất huyết có thể diễn tiến rất nhanh và gây sốc, suy tạng, thậm chí tử vong nếu không được xử trí kịp thời”.
Người nhà của bệnh nhân tuyệt đối không chủ quan ở bất kỳ giai đoạn nào của bệnh. Ngay khi phát hiện các dấu hiệu cảnh báo như: Sốt cao liên tục không rõ nguyên nhân; đau bụng, buồn nôn, nôn ói nhiều; chảy máu cam, chảy máu chân răng hoặc nổi mẩn xuất huyết trên da; mệt mỏi, tay chân lạnh, tiểu ít, lơ mơ, lừ đừ, bỏ bú… cần nhanh chóng đưa bệnh nhân tới cơ sở y tế để được hỗ trợ kịp thời.
BS.CKII Nguyễn Minh Tiến nhấn mạnh: “Phụ huynh cần đặc biệt lưu ý, sốt xuất huyết rất nguy hiểm đối với nhóm trẻ nhũ nhi. Trẻ có thể có biểu hiện không điển hình như: Sốt kèm ho, sổ mũi, hắt hơi, tiêu chảy, nôn ói,… dễ lầm tưởng với các bệnh lý hô hấp, tiêu hóa hay nhiễm trùng hoặc lầm tưởng với bệnh tay chân miệng… Do đó, cần đưa trẻ đến cơ sở y tế có chuyên khoa Nhi để thăm khám xét nghiệm, xác định bệnh chính xác để điều trị thích hợp cho trẻ.
Để bảo vệ sức khỏe và phòng ngừa sốt xuất huyết, mỗi gia đình cần thực hiện tốt các biện pháp phòng bệnh như diệt muỗi, lăng quăng, ngủ mùng, dọn dẹp vật chứa…
Điểm nhấn đặc biệt của Hội nghị khoa học thường niên VUNA 19 – HUNA 22 là phiên phẫu thuật thị phạm các kỹ thuật tiên tiến, mang lại cơ hội học hỏi thực tế quý báu cho các y bác sĩ.
Hội nghị đã thu hút hơn 1.500 giáo sư, bác sĩ, điều dưỡng trong nước và hơn 30 chuyên gia quốc tế.
Hội nghị Khoa học thường niên VUNA 19 – HUNA 22 do Hội Tiết niệu – Thận học Việt Nam và Hội Tiết niệu – Thận học TP.HCM phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa Khánh Hòa tổ chức với sự tham gia của hơn 1.500 giáo sư, bác sĩ, điều dưỡng trong nước cùng hơn 30 chuyên gia quốc tế đến từ các nền y học phát triển như Đức, Pháp, Úc, Nhật Bản, Hàn Quốc, và các nước trong khu vực.
Buổi lễ khai mạc có sự tham dự của các lãnh đạo như PGS.TS.BS. Lê Đình Khánh (Chủ tịch Hội Tiết niệu – Thận học Việt Nam) và PGS.TS.BS. Nguyễn Tuấn Vinh (Chủ tịch Hội Tiết niệu – Thận học TP.HCM).
Trong 3 ngày, hội nghị diễn ra 54 phiên làm việc với hơn 300 báo cáo khoa học chất lượng cao. Nội dung các phiên thảo luận tập trung cập nhật những tiến bộ y khoa mới nhất trong lĩnh vực tiết niệu – thận học, bao gồm các chủ đề thời sự như: phẫu thuật robot, phẫu thuật ít xâm lấn, ung thư tiết niệu, ghép thận, niệu nữ, niệu nhi và chăm sóc điều dưỡng chuyên sâu. Một trong những điểm nhấn của chương trình là khóa đào tạo chuyên sâu về Ung bướu tiết niệu do các giáo sư từ Hội Niệu khoa châu Âu (EAU) trực tiếp giảng dạy.
Hội nghị đã có 54 phiên làm việc với hơn 300 báo cáo khoa học chất lượng cao.
Một điểm nhấn khác là khóa đào tạo chuyên sâu về Ung bướu tiết niệu do các giáo sư từ Hội Niệu khoa châu Âu (EAU) trực tiếp giảng dạy.
Trước thềm khai mạc, vào ngày 21/8, một phiên phẫu thuật thị phạm tiền hội nghị đã được các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Khánh Hòa thực hiện thành công dưới sự hướng dẫn chuyên môn của nhiều chuyên gia đầu ngành như GS.TS.BS. Trần Ngọc Sinh, PGS.TS.BS. Nguyễn Tuấn Vinh, PGS.TS.BS. Nguyễn Phúc Cẩm Hoàng và nhiều chuyên gia khác.
Nhiều kỹ thuật can thiệp ít xâm lấn tiên tiến đã được trình diễn và áp dụng thành công trên 6 bệnh nhân có bệnh lý phức tạp. Các kỹ thuật nổi bật bao gồm: Nội soi tán sỏi thận qua da đường hầm nhỏ (mini-PCNL); Nội soi bóc nhân tuyến tiền liệt (HoLEP); Cắt bướu bảo tồn thận tình cờ phát hiện; Nội soi ống soi mềm kết hợp PCNL (eCIRS).
Các bác sĩ đã trình diễn phẫu thuật trực tiếp tại Hội nghị VUNA-HUNA 2025.
Toàn bộ phiên phẫu thuật được truyền hình trực tiếp từ phòng mổ đến hội trường, thu hút gần 200 đại biểu tham dự. Hình thức này đã giúp các bác sĩ theo dõi chi tiết từng thao tác kỹ thuật, lắng nghe phân tích lâm sàng và cách xử lý tình huống linh hoạt từ các chuyên gia. Đây là cơ hội học hỏi quý báu để đội ngũ y bác sĩ tại Khánh Hòa và trên cả nước tiếp cận những tiến bộ y học hiện đại một cách trực quan và thực tiễn nhất.
Thành công của Hội nghị VUNA 19 – HUNA 22 và phiên phẫu thuật thị phạm không chỉ là một diễn đàn khoa học uy tín mà còn thể hiện tinh thần hợp tác, hội nhập mạnh mẽ giữa các hội chuyên ngành và các cơ sở y tế. Sự kiện đã góp phần quan trọng vào việc thúc đẩy sự phát triển của chuyên ngành tiết niệu – thận học tại Việt Nam, hướng đến mục tiêu nâng cao chất lượng điều trị và chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.
Tại hội thảo xạ trị proton tại Việt Nam lần thứ nhất trong khuôn khổ hội nghị ung thư thường niên Huế 2025 diễn ra tại Huế ngày 23/8/2025, TS. Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục Trưởng Cục Quản lý Khám Chữa bệnh cho biết Bộ Y tế đang xúc tiến Đề án xây dựng Trung tâm xạ trị proton tại 3 bệnh viện lớn của Việt Nam.
Hội thảo xạ trị proton tại Việt Nam lần thứ nhất
Hội thảo có sự tham gia của nhiều chuyên gia quốc tế về xạ trị proton và hơn 200 đại biểu đến từ các bệnh viện trong cả nước.
Thông tin tại hội thảo cho biết ung thư là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn cầu, đồng thời cũng là thách thức lớn nhất đối với sức khỏe cộng đồng, kinh tế và xã hội.
Theo báo cáo GLOBOCAN 2022 của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư quốc tế thuộc WHO, thế giới đã ghi nhận khoảng 19,9 triệu ca ung thư mới và 9,96 triệu ca tử vong trong năm 2022, tương đương tỷ lệ tử vong 50,1% số ca mắc mới. Những con số này không chỉ phản ánh sự gia tăng nhanh chóng của căn bệnh ung thư mà còn nhấn mạnh những tác động to lớn của nó đối với các hệ thống y tế toàn cầu, đặc biệt tại các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp.
Bên cạnh các phương pháp khác, xạ trị đóng vai trò quan trọng trong điều trị ung thư. Vai trò của xạ trị không chỉ giới hạn ở việc tiêu diệt khối u mà còn được sử dụng phối hợp với các phương pháp điều trị khác như phẫu thuật, hóa trị, miễn dịch để nâng cao hiệu quả điều trị.
Trong những năm gần đây, các tiến bộ công nghệ trong xạ trị, đặc biệt là xạ trị proton, đã mang lại bước tiến lớn trong điều trị ung thư và hiện các nước phát triển trên thế giới và một số nước trong khu vực Đông Nam Á (Singapore, Thái Lan) đều đã và đang ứng dụng rộng rãi kỹ thuật xạ trị proton nhằm nâng cao chất lượng điều trị ung thư.…
Xạ trị proton là công nghệ xạ trị sử dụng chùm hạt proton có năng lượng cao từ 160 tới 230 MeV, được gia tốc bằng khoảng 70-80% tốc độ ánh sáng để tiêu diệt tế bào ung thư hoặc thu nhỏ khối u. Trong bối cảnh tỷ lệ mắc và tử vong do ung thư tại Việt Nam không ngừng gia tăng, việc triển khai các công nghệ tiên tiến như xạ trị proton là vô cùng cấp thiết.
Tại hội thảo, các đại biểu đã được cập nhật toàn cảnh ứng dụng xạ trị proton trên thế giới và cơ hội triển khai tại Việt Nam; báo cáo dự án xây dựng 3 trung tâm xạ trị proton tại Bệnh viện K Trung ương, Bệnh viện Trung ương Huế và Bệnh viện Chợ Rẫy; chương trình phát triển mạng lưới xạ trị proton quốc gia trong tương lai.
GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế khẳng định xạ trị proton hiện nay được xem là một trong những phương pháp hiện đại bậc nhất trên thế giới, đánh dấu bước tiến vượt bậc trong y học hạt nhân và điều trị ung thư. Công nghệ này có ưu điểm nổi trội là khả năng tập trung năng lượng chính xác vào khối u, tiêu diệt hiệu quả tế bào ung thư trong khi hạn chế tối đa tác động đến các mô lành xung quanh, từ đó giảm thiểu biến chứng, nâng cao chất lượng sống cho người bệnh.
TS. Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục Trưởng Cục Quản lý Khám Chữa bệnh cho biết Bộ Y tế đang xúc tiến Đề án xây dựng Trung tâm xạ trị proton tại 3 bệnh viện lớn: Bệnh viện K, Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Trung ương Huế.
Theo GS.TS Phạm Như Hiệp, phương pháp xạ trị proton mang lại lợi ích to lớn cho các bệnh nhân nhi khoa và những trường hợp khối u phức tạp, nằm ở vị trí khó hoặc gần các cơ quan quan trọng. Đây là nhóm bệnh nhân vốn rất dễ bị ảnh hưởng bởi tác dụng phụ của các phương pháp điều trị truyền thống. Việc triển khai xạ trị proton tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mở ra cơ hội tiếp cận công nghệ y tế tiên tiến cho người bệnh trong nước mà còn góp phần khẳng định vị thế của bệnh viện; góp phần cùng Bệnh viện K và Bệnh viện Chợ Rẫy hướng đến mục tiêu trở thành trung tâm điều trị ung thư chuyên sâu hàng đầu Đông Nam Á.
Phát biểu tại hội thảo, TS. Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục Trưởng Cục Quản lý Khám Chữa bệnh – Bộ Y tế nhấn mạnh: “Việc nghiên cứu và từng bước triển khai xạ trị proton tại Việt Nam là dấu mốc quan trọng, không chỉ nâng cao hiệu quả điều trị ung thư mà còn khẳng định quyết tâm của ngành y tế trong việc tiếp cận những thành tựu khoa học y học tiên tiến nhất trên thế giới. Bộ Y tế đang xúc tiến Đề án xây dựng Trung tâm Xạ trị Proton tại 3 bệnh viện lớn: Bệnh viện K, Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Trung ương Huế. Dự kiến hoàn thành giai đoạn 2026 – 2030, dự án sẽ giúp bệnh nhân trong nước tiếp cận điều trị tiên tiến, giảm chi phí ra nước ngoài, đồng thời nâng cao năng lực y tế quốc gia”.
Các chuyên gia về nhãn khoa luôn khuyến cáo, phương pháp đơn giản nhất, hiệu quả nhất, chi phí ít nhất để kiểm soát bệnh cận thị ở trẻ chính là dành 2 tiếng hoạt động ngoài trời mỗi ngày. Điều này sẽ ngăn ngừa được sự khởi phát của cận thị.
GS.TS Nguyễn Hữu Tú, Hiệu trưởng Trường Đại học Y Hà Nội phát biểu tại hội thảo – Ảnh: VGP/HM
Tại hội thảo Ortho-K và kiểm soát tiến triển cận thị thế giới lần thứ 5 cùng hội thảo Khúc xạ nhãn khoa Việt Nam lần thứ 3 (GOMCC 2025), do trường Đại học Y Hà Nội và Hội Khúc xạ nhãn khoa châu Á tổ chức từ ngày 22-24/8, Ths Trần Minh Anh, Phó Chủ tịch Hội Khúc xạ nhãn khoa châu Á cho biết, các tật khúc xạ, trong đó có cận thị đang ngày càng gia tăng trên thế giới, đặc biệt ở khu vực Đông Á và Đông Nam Á, trong đó Đông Nam Á đứng ở vị trí thứ 3 về tỷ lệ người bị cận thị.
Tại Việt Nam, Ths Minh Anh cũng chia sẻ, theo các nghiên cứu, tỷ lệ cận thị ở nước ta cũng không nằm ngoài sự gia tăng này, thậm chí ở những vùng thành thị, tỷ lệ trẻ mắc cận thị cao gấp nhiều lần so với khu vực nông thôn.
Độ cận càng cao có nguy cơ mù lòa
Đến thời điểm hiện tại, nguyên nhân chính xác của bệnh cận thị vẫn chưa được xác định cụ thể. Tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu trên thế giới cho thấy, do thói quen sinh hoạt hàng ngày của người dân như sử dụng các thiết bị điện thoại, máy tính nhiều thời gian trong ngày, cường độ học tập cao, điều kiện ánh sáng không đủ, đặc biệt tại các nước Đông Nam Á, trong đó có Việt Nam, trẻ em thường đi học sớm, áp lực học cao hơn, trẻ tiếp xúc với các thiết bị điện tử sớm hơn và trong nhiều thời gian, không để mắt nghỉ ngơi nên tỷ lệ trẻ bị cận thị cũng cao hơn so với các quốc gia, các khu vực khác.
Đặc biệt, Ths Minh Anh nhấn mạnh rằng, các nghiên cứu trên thế giới cũng cho thấy, nguyên nhân tỷ lệ trẻ mắc cận thị gia tăng là do thời gian trẻ có các hoạt động ngoài trời ban ngày quá ít, không đủ 2 tiếng/ngày.
“Khi độ cận càng cao sẽ kèm theo nguy cơ ảnh hưởng biến chứng trực tiếp liên quan đến mắt, thậm chí có thể gây mù lòa đối với trẻ hoặc người bị cận thị số cao, từ đó sẽ trở thành gánh nặng về kinh tế và xã hội”, Phó Chủ tịch Hội Khúc xạ nhãn khoa châu Á cho biết.
Chiến lược phát triển nhân lực cao về khúc xạ nhãn khoa
GS.TS Nguyễn Hữu Tú, Hiệu trưởng Trường Đại học Y Hà Nội chia sẻ, hội thảo lần này quy tụ các chuyên gia về nhãn khoa ở Mỹ, Canada, Singgapore, Nhật Bản, Hàn Quốc…Đây là sự kiện lớn của ngành khúc xạ Việt Nam và là diễn đàn khoa học quốc tế về nhãn khoa và kiểm soát tiến triển cận thị trên thế giới.
Đại học Y Hà Nội là 1 trong 2 trường đại học đầu tiên của Việt Nam có ngành khúc xạ nhãn khoa và phát triển đến ngày nay.
Trước nhu cầu về chăm sóc thị lực ngày càng gia tăng, Hiệu trưởng trường Đại học Y Hà Nội cho biết, ngành khúc xạ của Việt Nam đang tập trung vào chiến lược phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao, đẩy mạnh đào tạo chuyên sâu và nghiên cứu khoa học, đặc biệt là triển khai các hoạt động cộng đồng, khám sàng lọc cận thị sớm, các tật khúc xạ sớm ở trẻ và người dân. Đây sẽ là nền tảng vững chắc trong hệ thống chăm sóc sức khỏe đáp ứng nhu cầu của người dân.
GS Nguyễn Hữu Tú cũng khẳng định, các hội thảo lần này là cầu nối hợp tác toàn cầu, không chỉ là nơi cập nhật bằng chứng khoa học mới nhất mà còn là cơ sở tạo nên các hợp tác quốc tế, đào tạo liên tục, nâng cao năng lực chuyên môn, cập nhật các phương pháp mới trong điều trị và kiểm soát tật khúc xạ có sử dụng công nghệ tiên tiến như AI, thực hạnh lâm sàng và đưa ra các khuyến cáo chung về phòng và kiểm soát cận thị học đường.
Đặc biệt, trong các hội thảo lần này, các báo cáo viên quốc tế luôn khuyến cáo, chúng ta cần thực hành an toàn và thực hành đúng để tăng hiệu quả kiểm soát các tật khúc xạ ở trẻ, trong đó có cận thị.
Họ luôn luôn khuyến cáo phương pháp đơn giản nhất, hiệu quả nhất, rẻ tiền nhất chính là để trẻ được vận động ngoài trời ít nhất 2 tiếng mỗi ngày. Điều này sẽ ngăn ngừa được sự khởi phát, tức là ngăn ngừa được sự khởi đầu của bệnh cận thị.
Có 28 nhiệm vụ và giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế được đề xuất giao cho Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.
Tại dự thảo Thông tư quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế, Bộ Y tế đề xuất có 28 nhiệm vụ và giải quyết thủ tục hành chính (TTHC) trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế được xề xuất giao cho Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, cụ thể:
1. Cấp phép xuất khẩu dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát (mã TTHC 1.014120) đối với dược liệu.
2. Cấp phép nhập khẩu dược liệu không thuộc trường hợp quy định tại các Điều 68, 69, 70 và 71 của Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29 tháng 6 năm 2025, trừ nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt (mã TTHC 1.014122) đối với dược liệu.
3. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam có chứa dược chất chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam (mã TTHC 1.014072) đối với thuốc cổ truyền.
4. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam có chứa dược chất đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị, thuốc có chứa dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị (mã TTHC 1.014073) đối với thuốc cổ truyền.
5. Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc phục vụ yêu cầu quốc phòng, an ninh, đáp ứng nhu cầu phòng, điều trị bệnh truyền nhiễm thuộc nhóm A đã được công bố dịch theo quy định của pháp luật về phòng, chống bệnh truyền nhiễm khắc phục hậu quả sự cố, thiên tai, thảm họa, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt (mã TTHC 1.014096) đối với dược liệu.
Có 28 nhiệm vụ và giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế được đề xuất giao cho Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.
6. Cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc (mã TTHC 1.014071) đối với dược liệu độc.
7. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam có cùng tên thương mại, thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ, dạng bào chế với biệt dược gốc có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, được sản xuất bởi chính nhà sản xuất biệt dược gốc hoặc bởi nhà sản xuất được ủy quyền, có giá thấp hơn so với thuốc biệt dược gốc lưu hành tại Việt Nam (mã TTHC 1.014083) đối với thuốc cổ truyền.
8. Cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (mã TTHC 1.014074) đối với thuốc cổ truyền.
9. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt (mã TTHC 1.014082) đối với thuốc cổ truyền.
10. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa (mã TTHC 1.014091) đối với thuốc cổ truyền.
11. Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu, tá dược, vỏ nang để làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu thuốc hoặc pha chế thuốc tại cơ sở khám chữa bệnh, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt (mã TTHC 1.014107) đối với dược liệu.
12. Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu, tá dược, vỏ nang để sản xuất thuốc xuất khẩu, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt (mã TTHC 1.014108) đối với dược liệu.
13. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam dùng cho mục đích thử lâm sàng, thử trong thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học (mã TTHC 1.014115) đối với thuốc cổ truyền.
14. Cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ; nguyên liệu làm thuốc là chất phóng xạ; thuốc và dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực; thuốc độc; nguyên liệu độc làm thuốc (mã TTHC 1.014081) đối với dược liệu độc, thuốc cổ truyền độc.
15. Cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt đã được cấp phép nhập khẩu để phục vụ hoạt động khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo nhưng không sử dụng hết (mã TTHC 1.014094) đối với thuốc cổ truyền.
16. Cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ, nguyên liệu làm thuốc là chất phóng xa thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc, thuốc và dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực cho mục đích thử lâm sàng, thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký (mã TTHC 1.014114) đối với dược liệu, thuốc cổ truyền.
17. Cấp phép xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được phép xuất khẩu không cần giấy phép của Bộ Y tế theo quy định tại khoản 5 Điều 60 của Luật dược mà cơ sở có nhu cầu cấp giấy phép xuất khẩu (mã TTHC 1.014097) đối với dược liệu độc, thuốc cổ truyền độc.
18. Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc (trừ trường hợp quảng cáo thuốc theo phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc) (mã TTHC 1.014093) đối với thuốc cổ truyền.
19. Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc (mã TTHC 1.014095) đối với thuốc cổ truyền.
20. Quyết định cho phép chuyển đổi mục đích sử dụng dược chất, dược liệu để sản xuất thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc có chỉ định sử dụng phòng, điều trị bệnh truyền nhiễm thuộc nhóm A đã được công bố dịch theo quy định của pháp luật về phòng, chống bệnh truyền nhiễm đối với dược chất, dược liệu đã được cấp phép nhập khẩu để sử dụng cho mục đích khác (mã TTHC 1.014098) đối với dược liệu (không bao gồm bán thành phẩm dược liệu).
21. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để trưng bày tại các triển lãm, hội chợ (mã TTHC 1.014106) đối với thuốc cổ truyền.
22. Cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (mã TTHC 1.014079) đối với thuốc cổ truyền độc.
23. Cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam để viện trợ, viện trợ nhân đạo (mã TTHC 1.014086) đối với thuốc cổ truyền.
24. Công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn (mã TTHC 1.014118) là thuốc cổ truyền.
25. Cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt để viện trợ, viện trợ nhân đạo (mã TTHC 1.014124) đối với thuốc cổ truyền độc.
26. Cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi trong trường hợp Chứng chỉ hành nghề dược bị ghi sai do lỗi của cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược (mã TTHC 1.014085) đối với người hành nghề lĩnh vực dược cổ truyền.
27. Cấp Chứng chỉ hành nghề dược (bao gồm cả trường hợp cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho người bị thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược theo quy định tại các khoản 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Điều 28 của Luật Dược) theo hình thức thi (mã TTHC 1.014084) đối với người hành nghề lĩnh vực dược cổ truyền.
28. Thực hiện nhiệm vụ Bộ Y tế được giao tại Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/6/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược.
Đã 6 lần gia đình hy vọng khi nhận tin có tim hiến được điều phối, nhưng lần nào cũng kết thúc trong hụt hẫng, ông L.V.L suy tim giai đoạn cuối không thể tin có ngày mình được hồi sinh nhờ trái tim hiến của người cho chết não.
Các bác sĩ tiến hành rửa tạng.
Sự phối hợp nhịp nhàng mang lại sự sống mới cho người bệnh
Các bác sĩ quân y Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã phối hợp với Bệnh viện đa khoa Xanh Pôn thực hiện ca lấy- ghép đa tạng từ người hiến chết não và tiến hành ghép tim cho bệnh nhân nam L.V.L, 60 tuổi, bị suy tim giai đoạn cuối.
Người hiến tạng là nam thanh niên 33 tuổi, được chẩn đoán chết não do chấn thương sọ não. Nhờ nghĩa cử cao đẹp, 15 giờ ngày 20/8/2025, Trung tâm Ghép tạng Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 tiếp nhận thông tin điều phối từ Trung tâm Điều phối, ghép tạng Quốc gia.
Tim ghép được vận chuyển đến Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.
Ngay sau đó, Trung tâm Ghép tạng và Tiểu ban ghép tim (Bệnh viện Trung ương Quân đội 108) phối hợp xác nhận lại mong muốn ghép tim của bệnh nhân và gia đình bệnh nhân. Khoảng 21 giờ 30 phút, hội chẩn nội viện được tiến hành.
13 giờ ngày 21/8/2025, kíp lấy tim của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 gồm Tiến sĩ Ngô Vi Hải, Chủ nhiệm khoa Ngoại Lồng ngực và Tiến sĩ Ngô Tuấn Anh, Chủ nhiệm khoa Phẫu thuật Tim mạch xuất phát, di chuyển sang Bệnh viện đa khoa Xanh Pôn.
Đến 16 giờ 30 phút, tạng tim được lấy ra từ cơ thể người hiến và vận chuyển khẩn trương về viện.
Nhờ sự phối hợp khẩn trương giữa Trung tâm Điều phối ghép tạng Quốc gia, Bệnh viện đa khoa Xanh Pôn và Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 108, trái tim được vận chuyển đến bệnh viện trong thời gian ngắn nhất, bảo đảm chất lượng tốt nhất cho ca ghép.
Đại tá, Tiến sĩ Ngô Vi Hải – Chủ nhiệm khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 cho biết, bệnh nhân L. 60 tuổi, đái tháo đường type 2, được chẩn đoán bệnh cơ tim thể giãn, EF 15% suy tim giai đoạn IV, đã có nhiều cơn rung thất, phải cấy máy phá rung, nguy cơ tử vong cao . Bệnh nhân có chỉ định ghép tim tuyệt đối.
Tạng tim được bảo quản cẩn thận và được vận chuyển kịp thời.
Theo chia sẻ của gia đình bệnh nhân, đã 6 lần gia đình hy vọng khi nhận tin có tim hiến được điều phối, nhưng lần nào cũng kết thúc trong hụt hẫng – anh L. vẫn chưa thể ghép tim vì nhiều lý do khách quan. Tuy nhiên, bệnh nhân L. và gia đình không bỏ cuộc, họ đều mong chờ “phép màu” sẽ đến. Và cuối cùng, ông L. cũng đã được hồi sinh.
Đến 18 giờ 30 phút ngày 21/8/2025, nhịp tim đầu tiên đập trong lồng ngực bệnh nhân. Sau ghép, bệnh nhân được chăm sóc theo chế độ đặc biệt 24/24 giờ. Hiện nay, sau 24 giờ tình trạng của bệnh nhân tỉnh táo, tự thở tốt, huyết động ổn định không cần thuốc trợ tim hay vận mạch. Siêu âm tim kiểm tra cho thấy hình thái và chức năng co bóp của tim ghép rất tốt.
Tiến sĩ Ngô Vi Hải chia sẻ, trong quá trình lấy và ghép tim, cả ê-kíp đều rất lo lắng. “Với gia đình người hiến, trách nhiệm của chúng tôi là để nghĩa cử cao đẹp của họ không trở nên vô ích. Còn với gia đình người nhận tim, đây là cơ hội duy nhất tái sinh một cuộc sống mới cho bệnh nhân. Tôi và cả kíp ghép tim hết sức vui mừng, hạnh phúc khi thấy những nhịp tim đầu tiên đập trong lồng ngực bệnh nhân. Đó là thành quả xứng đáng cho mọi sự nỗ lực, cố gắng của cả kíp”, bác sĩ Hải chia sẻ.
Bệnh nhân được chăm sóc theo chế độ đặc biệt.
Trung tá, Tiến sĩ Lê Trung Hiếu – Phó Giám đốc Điều hành Trung tâm Ghép tạng, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 chia sẻ, ca ghép tim từ người hiến chết não thành công là minh chứng cho vai trò trung tâm trong tổ chức và điều hành hiến ghép tạng của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.
Trung tâm Ghép tạng đã phối hợp chặt chẽ với Trung tâm Điều phối Quốc gia và các bệnh viện bạn từ tiếp nhận thông tin hiến tạng, hội chẩn, kích hoạt các tiểu ban chuyên môn, đến huy động đồng bộ các ê-kíp hiến-ghép để bảo đảm từng phút, từng giây.
Đây không chỉ là kết quả của kỹ thuật cao, mà còn là sự chuẩn bị kỹ lưỡng, tinh thần trách nhiệm và tận tụy của tập thể thầy thuốc quân dân y.
Bệnh viện đã có chương trình quản lý suy tim hoàn chỉnh
Thượng tá, Tiến sĩ Ngô Tuấn Anh – Chủ nhiệm khoa Phẫu thuật Tim mạch cho biết, đây là ca ghép tim thứ 5 của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108. Tất cả những ca ghép trước đều có kết quả rất tốt, các bệnh nhân đều đã quay trở về cuộc sống và công việc bình thường.
“Ngay từ ca ghép đầu tiên Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã hoàn toàn làm chủ về kỹ thuật. Hiện nay bệnh viện đã có chương trình quản lý suy tim hoàn chỉnh.
Những bệnh nhân suy tim giai đoạn cuối có chỉ định ghép tim hoặc tim nhân tạo bán phần sẽ được đăng ký vào danh sách chờ ghép một cách kịp thời. Sự tổ chức đồng bộ này chính là tiền đề cho việc phát triển một cách nhanh chóng và vững chắc chương trình ghép tim nhân tạo bán phần cũng như ghép tim từ người hiến chết não tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108″, Tiến sĩ Ngô Tuấn Anh cho biết.
